சித்தர்கள் வகுத்த கலைகளுள் ஒன்றான வர்மக்கலை..!

 

வாசி தட்டும் இடமெல்லாம் -வர்மம் அதாவது வர்மம் என்றால் உயிர் நிலைகளின் ஓட்டம் என்று பொருள். இதை சித்த மருத்துவத்திற்கும், வர்மக்கலைக்கும் பயன்படுத்தலாம். இடகலை, பிங்கலை, சுழு முனை நாடிகள், தச வாயுக்கள், சரங்களின் ஓட்டமே -வர்மம்

அகத்தியர் வர்ம சூட்சமத்தை அளவு நூல் மூலம் அளந்து தெரியப்படுத்தியதுடன் வர்மப் புள்ளிகள் தான் மனித உடலை இயக்குகின்றன. இவைதான் மனித உடலுக்கு ஆதாரமாக இருப்பவை. இவை பாதிக்கப்பட்டால் மனித உடலின் இயங்கும் தன்மை முற்றிலும் பாதிக்கப்படும் என்பதை ஆணித்தரமாக கூறினார். காரணம் வர்மப் புள்ளிகள் அனைத்தும் ஒடுங்கியிருக்கும் இடங்களில்தான் உயிர்நிலை சுவாசமும் ஒடுங்கியுள்ளது.

மனித உடலில் 108 வர்மப் புள்ளிகளாக அதாவது உயிர்நிலை சுவாசமாக ஒடுங்கியுள்ளது. இந்த வர்மப் புள்ளிகளின் ஏதாவது ஒன்று பாதிக்கப் படுமானால் உடலில் நோய் உண்டாகும். இவற்றை சீர் செய்வதன் மூலம் தான் நோயைத் தீர்க்க முடியும். உதாரணமாக உடம்பில் ஏதாவது ஒரு இடத்தில் பாதிப்பு ஏற்பட்டாலோ அல்லது நோயின் தாக்குதல் இருந்தாலோ அது வர்மப் புள்ளிகளை சார்ந்துதான் இருக்கும்.

வர்ம கலையை அகத்தியர் நான்கு பிரிவுகளாக பிரிக்கிறார் அவை:

தொடு வர்மம்:

இது பலமாக தாக்க படுவதன் மூலம் ஏற்படுகிறது. இதை எளிதில் குனபடுத்த முடியும்

தட்டு வர்மம்:

இது ஒரே ஒரு விரலை மட்டும் பயன்படுத்தி தாக்கபடுபவரின் உடலில் வலி ஏற்படாமல் மிக லேசாக தட்டுவதன் மூலம் பாதிப்புகளை ஏற்படுத்துவதாகும், நான் ஏற்கனவே கூறியவாறு இம்முறையில் தக்கபடுபவரை இதற்க்கு உரிய தனியான சிகிச்சை முறையில் மட்டுமே குனபடுத்த முடியும்

நோக்கு வர்மம்:

பார்வை ஒரே இடத்தில செலுத்தி விளைவுகளை ஏற்படுத்துவதே நோக்கு வர்மம் ஆகும். இந்த முறை ஆபத்தானது என்று அகத்தியர் குறிப்பிடுகிறார். நோக்கு வர்மம் முறையில் தேர்ச்சி அடைந்தவர்களுக்கு நிகர் உலகில் எவரும் இல்லை என குறிப்பிடுகிறார்

படு வர்மம் :

நான்கு வகை வர்மங்களில் அபாயகரமானது இதுவே, உடலில் உள்ள வர்ம பகுதிகளில் அடியோ தாக்குதலோ ஏற்படுத்தினால் அதுவே படு வர்ம ஆகும். இத்தாக்குதலுக்கு ஆளானவர்கள் உயிரிழக்கும் அபாயம் உள்ளதால் இது மிகவும் ஆபத்தானது என்று அகத்தியர் குறிப்பிடுகிறார்

ஒரு மனிதன் படுவர்மா புள்ளிகளில் அடிபட்டால் உடனே மயங்கி விழுவான் என்று, வாயில் நுரை தள்ளி நாக்கு வெளியே தள்ளும் என்றும், அடிபட்ட இடம் குளிர்ச்சியாக என்றும் குறிப்பிடுகிறார் எல்லோராலையும் இதை செய்து விடமுடியாது. மிகுந்த பயிற்சி உள்ளவரால் மட்டுமே இது இயலும்.

உடலில் உள்ள முக்கியமான வர்ம புள்ளிகளை பட்டியலிடுகிறார் அவை:

* தலைப்பகுதி வர்மங்கள் = 37

* நெஞ்சுப் பகுதி வர்மங்கள் = 13

* உடலின் முன் பகுதி வர்மங்கள் = 15

* முதுகுப் பகுதி வர்மங்கள் = 18

* கைப்பகுதி வர்மங்கள் = 17

* கால் பகுதி வர்மங்கள் = 32

தலைப்பகுதி வர்மங்கள் (37)

திலர்த வர்மம்

கண்ணாடி கால வர்மம்

மூர்த்தி கால வர்மம்

அந்தம் வர்மம்

தும்மிக் கால வர்மம்

பின் சுவாதி வர்மம்

கும்பிடு கால வர்மம்

நட்சத்திர வர்மம்

பால வர்மம்

மேல் கரடி வர்மம்

முன் சுவாதி வர்மம்

நெம வர்மம்

மந்திர கால வர்மம்

பின் வட்டிக் கால வர்மம்

காம்பூதி கால வர்மம்

உள்நாக்கு கால வர்மம்

ஓட்டு வர்மம்

சென்னி வர்மம்

பொய்கைக் கால வர்மம்

அலவாடி வர்மம்

மூக்கடைக்கி கால வர்மம்

கும்பேரிக் கால வர்மம்

நாசிக் கால வர்மம்

வெட்டு வர்மம்

அண்ணாங்கு கால வர்மம்

உறக்க கால வர்மம்

கொக்கி வர்மம்

சங்குதிரி கால வர்மம்

செவிக்குத்தி கால வர்மம்

கொம்பு வர்மம்

சுமைக்கால வர்மம்

தலைப்பாகை வர்மம்

பூட்டெல்லு வர்மம்

மூர்த்தி அடக்க வர்மம்

பிடரி கால வர்மம்

பொச்சை வர்மம்

சரிதி வர்மம்

நெஞ்சுப் பகுதி வர்மங்கள் (13)

தள்ளல் நடுக்குழி வர்மம்

திவளைக் கால வர்மம்

கைபுஜ மூன்றாவது வரி வர்மம்

சுழி ஆடி வர்மம்

அடப்பக்கால வர்மம்

முண்டெல்லு வர்மம்

பெரிய அஸ்தி சுருக்கி வர்மம்

சிறிய அஸ்தி சுருக்கி வர்மம்

ஆனந்த வாசு கால வர்மம்

கதிர் வர்மம்

கதிர் காம வர்மம்

கூம்பு வர்மம்

ஹனுமார் வர்மம்

உடலின் முன் பகுதி வர்மங்கள் (15)

உதிர்க் கால வர்மம்

பள்ளை வர்மம்

மூத்திர கால வர்மம்

குத்து வர்மம்

நேர் வர்மம்

உறுமி கால வர்மம்

ஆமென்ற வர்மம்

தண்டு வர்மம்

லிங்க வர்மம்

ஆண்ட கால வர்மம்

தாலிக வர்மம்

கல்லடைக் கால வர்மம்

காக்கடை கால வர்மம்

புஜ வர்மம்

விதனு மான் வர்மம்

முதுகுப் பகுதி வர்மங்கள் (18)

மேல் சுருக்கி வர்மம்

கைக்குழி காந்தாரி வர்மம்

மேல்க்கைப் பூட்டு வர்மம்

கைச் சிப்பு எலும்பு வர்மம்

பூணூல் கால வர்மம்

வெல்லுறுமி தல்லறுமி வர்மம்

கச்சை வர்மம்

கூச்ச பிரம்ம வர்மம்

சங்கு திரி கால வர்மம்

வலம்புரி இடம்புரி வர்மம்

மேல் சுருக்கு வர்மம்

மேலாக கால வர்மம்

கீழாக கால வர்மம்

தட்டேல்லு வர்மம்

மேலஅண்ட வர்மம்

நாயிருப்பு வர்மம்

கீழ் அண்ட வர்மம்

குத்திக் கால வர்மம்

கைப்பகுதி வர்மங்கள் (17)

வலம்புரி இடம்புரி வர்மம்

தல்லை அடக்க வர்மம்

துதிக்கை வர்மம்

தட்சணக் கால வர்மம்

சுழுக்கு வர்மம்

மூட்டு வர்மம்

மொளியின் வர்மம்

கைக்குசத்திட வர்மம்

உள்ளங்கை வெள்ளை வர்மம்

தொங்கு சதை வர்மம்

மணி பந்த வர்மம்

திண்டோதரி வர்மம்

நடுக்கவளி வர்மம்

சுண்டு விரல் கவளி வர்மம்

மேல் மணிக்கட்டு வர்மம்

விஷ மணி பந்த வர்மம்

கவளி வர்மம்

கால் பகுதி வர்மங்கள் (32)

முதிர கால வர்மம்

பத்தக்களை வர்மம்

ஆமைக்கால வர்மம்

பக்க வர்மம்

குழச்சி முடிச்சி வர்மம்

சிறுவிரல் கவளி வர்மம்

சிரட்டை வர்மம்

கால் மூட்டு வர்மம்

காலக் கண்ணு வர்மம்

நாய்த் தலை வர்மம்

குதிரை முக வர்மம்

கும்பேறி வர்மம்

கண்ணு வர்மம்

கோணச்சன்னி வர்மம்

கால வர்மம்

தட வர்மம்

கண் புகழ் வர்மம்

அனகால வர்மம்

பூமிக் கால வர்மம்

இடுப்பு வர்மம்

கிழிமேக வர்மம்

இழிப் பிழை வர்மம்

அணி வர்மம்

கோச்சு வர்மம்

முடக்கு வர்மம்

குளிர்ச்சை வர்மம்

குசத்திட வர்மம்

உப்புக் குத்தி வர்மம்

பாதச் சக்கர வர்மம்

கீழ் சுழி வர்மம்

பதக்கல வர்மம்

முண்டக வர்மம்

இவையே உடலின் முக்கிய வர்மப் புள்ளிகள் என்று குறிப்பிடுகிறார்

Patients reportedly beating cancer with just one tablet a day

 

An experimental cancer drug appears to have cured every single patient in a small clinical trial conducted in the US.

All 12 patients, who had been diagnosed with rectal cancer, entered into remission after taking dostarlimab for over six months, according to a study published in the New England Journal of Medicine.

Dosage Forms & Strengths

injectable solution

• 50mg/mL (10 mL, single-dose vials)

Mismatch Repair–Deficient (dMMR) Tumors

Indicated for adults with mismatch repair–deficient (dMMR) recurrent or advanced endometrial cancer that has progressed on or following a prior platinum-containing regimen

Also indicated for adults with dMMR recurrent or advanced solid tumours who have progressed on or following previous treatment and have no satisfactory therapeutic options.

Doses 1-4: 500 mg IV q3Weeks, THEN

Dose 5 and thereafter (start 3 weeks after Dose 4): 1,000 mg IV q6Weeks until disease progression or unacceptable toxicity

Dosage Modifications

No dose reductions are recommended

Pneumonitis

• Grade 2: Withhold therapy; resume when complete or partial resolution occurs (Grade <1) after corticosteroid taper
• Permanently discontinue if there is no complete or partial resolution within 12 weeks of initiating steroids or inability to reduce prednisone ≤10 mg/day (or equivalent) within 12 weeks of starting steroids.
• Grade 3 or 4 or recurrent Grade 2: Permanently discontinue

Colitis

• Grade 2 or 3: Withhold therapy; resume when complete or partial resolution occurs (Grade <1) after corticosteroid taper
• Permanently discontinue if no complete or partial resolution within 12 weeks of initiating steroids or inability to reduce prednisone ≤10 mg/day (or equivalent) within 12 weeks of initiating steroids.
• Grade 4: Permanently discontinue

Hepatitis with no tumor involvement of the liver

• AST or ALT increases to >3 and ≤8x ULN or total bilirubin [TB] increases to >1.5 and <3x ULN: Withhold therapy; resume when complete or partial resolution (Grade <1) occurs after corticosteroid taper
• Permanently discontinue if no complete or partial resolution within 12 weeks of initiating steroids or inability to reduce prednisone ≤10 mg/day (or equivalent) within 12 weeks of initiating steroids.
• AST or ALT increases to >8x ULN or TB increases to >3x ULN: Permanently discontinue

Hepatitis with tumour involvement of the liver

• Withhold therapy

  • Baseline AST or ALT >1 and ≤3x ULN and increases to >5 and ≤10x ULN
  • Baseline AST or ALT >3 and ≤5x ULN and increases to >8 and ≤10x ULN
  • Resume when complete or partial resolution occurs (Grade <1) after corticosteroid taper
  • Permanently discontinue if no complete or partial resolution within 12 weeks of initiating steroids or inability to reduce prednisone ≤10 mg/day (or equivalent) within 12 weeks of initiating steroids

• Permanently discontinue

  • AST or ALT increases >10x ULN or TB increases to >3x ULN

Endocrinopathies

• Grade 2, 3, or 4: Withhold until clinically stable or permanently discontinue depending on the severity
• Permanently discontinue if no complete or partial resolution (Grade <1) within 12 weeks of initiating steroids or inability to reduce prednisone ≤10 mg/day (or equivalent) within 12 weeks of starting steroids.

Nephritis with renal dysfunction

• Grade 2 or 3 increased blood creatinine: Withhold therapy; resume when complete or partial resolution occurs (Grade <1) after corticosteroid taper
• Permanently discontinue if no complete or partial resolution within 12 weeks of initiating steroids or inability to reduce prednisone ≤10 mg/day (or equivalent) within 12 weeks of starting steroids.
• Grade 4 increased blood creatinine: Permanently discontinue

Exfoliative dermatologic conditions

• Suspected Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), or drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome: Withhold therapy

• Permanently discontinue if no complete or partial resolution within 12 weeks of initiating steroids or inability to reduce prednisone ≤10 mg/day (or equivalent) within 12 weeks of initiating steroids.

• Confirmed SJS, TEN, or DRESS syndrome: Permanently discontinue

Myocarditis

• Grade 2, 3, or 4: Permanently discontinue

Neurologic toxicities

• Grade 2: Withhold therapy; resume when complete or partial resolution occurs (Grade <1) after corticosteroid taper
• Permanently discontinue if there is no complete or partial resolution within 12 weeks of initiating steroids or inability to reduce prednisone ≤10 mg/day (or equivalent) within 12 weeks of initiating steroids.
• Grade 3 or 4: Permanently discontinue

Infusion-related reactions

• Grade 1 or 2: Interrupt or slow infusion rate
• Grade 3 or 4: Permanently discontinue

Renal or hepatic impairment

• Mild-severe and end-stage renal disease: No dosage adjustment necessary

Hepatic impairment

• Mild-to-moderate (TB ≤3x ULN and any AST): No dose adjustment is recommended
• Severe: Not studied

Dosing Considerations

Females of reproductive potential: Verify pregnancy status before initiation

Recurrent or advanced dMMR endometrial cancer or solid tumours

• Select patients based on the presence of dMMR in tumour specimens
• Information on FDA-approved tests is available at: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics

“This is the first time this has happened in the history of cancer”, Dr Luis Diaz, one of the lead authors of the paper, told The New York Times.

The patients also experienced no significant side effects during the course of their treatment.

 https://www.independent.co.uk/topic/us -