Search This Blog

Friday, February 10, 2012

பேப்பர் தட்டு, கப் தயாரிப்பு


ன்று பிளாஸ்டிக் பொருட்கள் எங்குமே தடை செய்யப்பட்டு விட்டன. பிளாஸ்டிக் யுகம் முடிந்து விட்டது எனலாம். இனி எங்கும் எப்போதும் பேப்பர் தட்டு, கப்களுக்குத் தான் டிமாண்ட் ஏற்படும் சூழல். சுமாரான முதலீட்டில் ஈடுபட நினைப்பவர்களுக்கு ஏற்ற பிஸினஸ். இங்கு நான் ஒரளவுக்கு அறிமுக நிலையைப் பற்றித் தான் விளக்கியிருக்கிறேன். தொழில் தொடங்கும் முன் சம்பந்தப்பட்ட துறையை அணுகி மேலதிக விவரங்கள் பெற்றுக் கொள்ளவும்.

சுற்றுச் சூழலுக்கு கேடு விளைவிக்காதவை பேப்பர் தட்டுகள். ஆடம்பரமாகவும் இருக்கும். வாழை இலை, பிளாஸ்டிக் தட்டுகளுக்கு மாற்றாக விளங்கும் இவற்றை தயாரித்து விற்றால் நல்ல லாபம் பார்க்கலாம் என்கிறார் கோவை மாவட்டம் பொள்ளாச்சி அடுத்த சின்னாம்பாளையத்தில் உள்ள கற்பகவிருட்சம் மகளிர் சுய உதவி குழுவை சேர்ந்த சுகுணா. அவர் கூறியதாவது: கடந்த 4 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு மகளிர் குழுவை துவக்கினோம்.  உறுப்பினர்கள் 5 பேர் சேர்ந்து, பேப்பர் பிளேட் தயாரிக்க பயிற்சி பெற்றோம். வங்கியில் ரூ.5 லட்சம் கடன் வாங்கி தொழிலுக்கு தேவையான மெஷின்களை நிறுவினோம். 

5 பேரும் பக்கத்து பக்கத்து வீடுகளை சேர்ந்தவர்கள் என்பதால் வீட்டு வேலைகளை சீக்கிரம் முடித்துவிட்டு பேப்பர் பிளேட் தயாரிக்கும் பணிகளை தொடங்குவோம். ஒருவர் பேப்பரை கட்டிங் செய்யும் இயந்திரத்தையும், மற்றொருவர் பிளேட் தயாரிக்கும் மெஷினையும் இயக்குவோம். மற்ற 2 பேர் பேக்கிங் செய்வார்கள். உற்பத்தியோடு விற்பனையையும் நாங்களே கவனிக்கிறோம். மின் தடை இல்லாமல் இருந்தால், ஒரு நாளில் 10 ஆயிரம் பிளேட் தயாரிக்கலாம். ஒரு பிளேட்டுக்கு 20 பைசா லாபம். மாதம் ரூ.18 ஆயிரம் வங்கிக்கு செலுத்துகிறோம். தினசரி சம்பளமாக நாங்கள் தலா ரூ.100 எடுத்து கொள்கிறோம். அலுவலகம், வீடு ஆகியவற்றில் நடைபெறும் விசேஷங்களில் பேப்பர் பிளேட் பயன்பாடு அதிகரித்து வருவதால் தயாரித்தவுடன் விற்று விடுகிறது. 


பொள்ளாச்சி தொழிற்பேட்டையில் உள்ள தொழிற்சாலைகளிலும் எங்கள் பேப்பர் தட்டுகளை விற்று வருகிறோம். இதனால் நல்ல லாபம் கிடைக்கிறது. பெண்கள் வீட்டில் இருந்தபடியே செய்வதற்கு ஏற்ற தொழில் இது. நீண்ட நாள் ஸ்டாக் வைத்து விற்கலாம். நல்ல வருமானமும் கிடைக்கும். 


கட்டமைப்பு: இயந்திரங்கள் நிறுவ 10 அடி நீள, அகலத்தில் ஒரு அறை,  தேவையான பேப்பர், உற்பத்தியான பிளேட்களை இருப்பு வைக்க மற்றொரு அறை, 1.5 ஹெச்பி மின் இணைப்பு (ரூ.3 ஆயிரம்). முதலீடு: பேப்பர் பிளேட் இயந்திரம் 1 (ரூ.1.4 லட்சம்),  பேப்பரை 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12 ஆகிய இஞ்ச் அளவுகளில் வட்ட வடிவில் வெட்ட பிளேடுகள் மற்றும் அந்த அளவுகளில் பிளேட் செய்வதற்கான டை 7 (ரூ.54 ஆயிரம்) என மொத்தம் முதலீடு ரூ.1.94 லட்சம்.
 

உற்பத்தி பொருட்கள்: பாலிகோட் ஒயிட் பேப்பர் (திக் ரகம் டன் ரூ.72 ஆயிரம், நைஸ் ரகம் ரூ.40 ஆயிரம்) சில்வர் திக் (டன் ரூ.38 ஆயிரம்), சில்வர் நைஸ் (டன் ரூ.30 ஆயிரம்), புரூட்டி பேப்பர் திக் (டன் ரூ.50 ஆயிரம்), நைஸ் ரகம் (ரூ.38 ஆயிரம்) மற்றும் பேக்கிங் கவர்,  லேபிள், செலோ டேப். கிடைக்கும் இடங்கள்: பேப்பர் பிளேட் மெஷின் சென்னை, கோவை உள்ளிட்ட பெருநகரங்களிலும், பேப்பர்களில் பாலிகோட் ஒயிட், சில்வர் திக் ஆகியவை சிவகாசி, சில்வர் நைஸ் டெல்லி, புரூட்டி பேப்பர் திக், நைஸ் ஆகியவை கேரளாவிலும் மலிவாக கிடைக்கின்றன. 


உற்பத்தி செலவு: வாடகை, மின்கட்டணம், உற்பத்தி பொருட்கள், கூலி உள்பட பாலிகோட் ஒயிட் 6 இஞ்ச் பேப்பர் பிளேட் தயாரிக்க 20 பைசா, 7 இஞ்ச் தயாரிக்க 45 பைசா, 8 இஞ்ச் 60 பைசா, 10 இஞ்ச் ரூ.1, சில்வர் திக் 8 இஞ்ச் ரூ.1, 10 இஞ்ச் ரூ.1.30, சில்வர் நைஸ் 6 இஞ்ச் 25 பைசா, 7 இஞ்ச் 45 பைசா, புரூட்டி பேப்பர் 8 இஞ்ச் ரூ.1, 10 இஞ்ச் ரூ.1.30 செலவாகிறது. 10 ஆயிரம் பிளேட் தயாரிக்க ஆகும் செலவு ரூ.7700. மாதத்தில் 25 நாளில் 2.5 லட்சம் பிளேட் உற்பத்திக்கு ரூ.1.92 லட்சம் தேவை.
 

வருவாய்: ஒரு பேப்பர் பிளேட்டுக்கு 20 பைசா லாபம் கிடைப்பதால் தினசரி லாபம் ரூ.2 ஆயிரம். 25 நாளில் ரூ.50 ஆயிரம் லாபம் கிடைக்கும். விற்பனை வாய்ப்பு:  கேட்டரிங் நடத்துபவர்கள், சமையல் ஏஜென்ட்கள், விழாக்கள், அன்னதான நிகழ்ச்சி நடத்துபவர்கள் பேப்பர் பிளேட்களை வாங்குகிறார்கள். அவர்களுக்கு நேரடியாக சப்ளை செய்யலாம். கடைகளுக்கும் சப்ளை செய்யலாம். தரம், குறைந்த லாபம், நேரடி அணுகுமுறை இருந்தால் நிறைய ஆர்டர் கிடைக்கும். 


பேப்பர்  டீ கப் தயாரிப்பு:
திகரித்து வரும் சுற்றுச்சூழல் விழிப்புணர்வால் யாருக்கு அதிக பலன் என்று கேட்டால் கண்ணை மூடிக்கொண்டு சொல்லிவிடலாம், பேப்பர் கப் தயாரிப்பவர் களுக்கு என்று! டீ கடையில் ஆரம்பித்து, கல்யாண வீடு வரை தனக்கென ஒரு இடத்தைப் பிடித்துவிட்டது பேப்பர் கப்கள். 
சுகாதாரத்திற்கு சுகாதாரம், சுற்றுச் சூழலுக்கும் நல்லது என்ற இரட்டைக் காரணத்தால் இதற்கான மவுசும் தேவையும் கூடிக்கொண்டே இருக்கிறது. திருமண வீடுகளில் மட்டுமல்ல, டீக்கடை களிலும் இதுதான் நிலைமை
.
சந்தை வாய்ப்பு!
டீக்கடைகளில் கண்ணாடி கிளாஸ்களை பராமரிப்பதில் உள்ள சிரமத்தின் காரணமாக பேப்பர் கப்கள் மிகச் சிறந்த மாற்றாகி உள்ளது. பெரும் பாலான அலுவலகங்களும் பேப்பர் கப்களுக்கு மாறிவிட்டதால், இதற்கான சந்தை வாய்ப்பு பிரகாசமாக உள்ளது. எனவே புதிதாகத் தொழில் தொடங்க நினைப்பவர்களுக்கு சரியான தேர்வாக இருக்கிறது இந்த பேப்பர் கப் தயாரிப்பு. உள்ளூர் மட்டுமல்லாமல் வெளிநாடுகளுக்கு ஏற்றுமதி செய்யும் அளவுக்கு இந்த பிஸினஸில் வாய்ப்புகளும் அதிகம். மூலப் பொருளான பேப்பர் ரோல்களை வாங்கி மெஷின் மூலம் எளிதாக தயாரித்து விடலாம். மெஷினை இயக்கத் தெரிந்தால் போதுமானது. தயாரான கப்களை பேக்கிங் செய்துவிட்டால் மார்க்கெட்டுக்கு ரெடி!
இத்தொழிலைத் தொடங்கும் முதலீட்டாளர் கள் கையிலிருந்து ஐந்து சதவிகிதத் தொகையை முதலீடு செய்தால் போதுமானது. மீதி 95 சதவிகித தொகையை வங்கிக் கடன் மூலம் பெற்றுக் கொள்ளலாம். குறைந்தபட்சம் ஆறரை லட்சம் ரூபாய் முதலீடாகக் கொண்டு இத்தொழிலைத் தொடங்கலாம்.
இதன் முக்கிய மூலப்பொருளான பேப்பர் தமிழ்நாட்டிலேயே கிடைக்கிறது. இந்த பேப்பர் ரோலின் தரத்தைப் பொறுத்துத்தான் பேப்பர் கப்பின் தரமும் இருக்கும். ஜி.எஸ்.எம். அளவு களைப் பொறுத்தே இதன் தரம் இருக்கும்.
இந்த பிஸினஸுக்கு அதிகளவில் இடம் தேவைப்படாது. குறைந்தபட்சம் 350 சதுரடி இடம் போதுமானது. கப்களைத் தயார் செய்யும் இடமும் சொந்தமாகவே இருக்க வேண்டும் என்பதில்லை. வாடகைக்கு இடம் கிடைத்தால்கூட போதுமானது. வழியில்லை எனில் வீட்டிலேயேகூட இயந்திரத்தை நிறுவி தயாரித்துக் கொள்ளலாம்.

பே
 ப்பர் ரோல்களை இயந்திரத்தில் கொடுத்தால் விரும்பிய அளவிலான கப்கள் கிடைக்கும். இந்த இயந்திரங்கள் தமிழ்நாட்டி லேயே கிடைக்கிறது என்பது கூடுதல் சிறப்பு.
பேப்பர் கப் தயாரிப்பு பிரதமரின் சுயவேலை வாய்ப்பு திட்டத்தின் கீழ் வருவதால் மானியம் கிடைக்கிறது. முதலீட்டு தொகையில் நகரம் எனில் 25%மும், கிராமம் எனில் 35 சதவிகிதமும் மானியம் கிடைக்கும். உதாரணமாக பத்துலட்ச ரூபாய் முதலீடு என்றால் இரண்டரை லட்ச ரூபாய் மானியமாக கிடைக்கும். இந்த மானியத் தொகையை நமது வங்கிக் கணக்கில் வரவு வைத்து விடுவார்கள். நான்கு வருடங்களுக்கு பிறகு இத்தொகையை நமது கடனில் வங்கி கழித்துக் கொள்ளும். மேலும் நாம் வங்கியில் வாங்கியிருக்கும் கடனில் மானியத் தொகை போக மீதமுள்ள தொகைக்கு வட்டி கட்டினால் போதுமானது. .
ஆண்டுக்கு 300 நாட்கள், நாள் ஒன்றுக்கு ஒரு ஷிஃப்ட் வீதம் வேலை பார்த்தால், 75 லட்சம் கப்களைத் தயாரிக்கலாம். இதற்கான மூலப்பொருளான ஒரு டன் பேப்பருக்கு 74,000 ரூபாய் செலவாகும்.

திறமையான வேலையாட்கள் - 2, சாதாரண வேலையாட்கள் - 8, மேலாளர் - 1 , விற்பனையாளர் - 1 என மொத்தம் 12 ஆட்கள் தேவைப்படும்.
ஒரு நாளைக்கு 69 யூனிட் மின்சாரம் தேவைப்படும்.. ஆண்டுக்கு 300 நாட்கள் வேலை செய்தால், 90% உற்பத்தித் திறனுக்கு 18,662 யூனிட் வரை செலவாகும். ஒரு நாளைக்கு எட்டு மணி நேரம் இயந்திர பயன்பாடு இருக்கும்.

பலன்கள்

* ஆண்டு முழுவதும் தேவை இருக்கும்.
 

* உடனடியாக விற்காவிட்டால் கெட்டுப்போய்விடும் என்ற பிரச்னை இல்லை. .
* அதிகப்படியான நிலம் தேவையில்லை; வேலையாட்கள் தேவையில்லை; மிகப் பெரிய தயாரிப்பு முறையும் கிடையாது என்பதால் இளைஞர்கள், பெண்களுக்கு மிகவும் சாதகமான தொழில். குறிப்பாக சுயஉதவி குழுக்கள் மூலம் பொருட்களைத் தயாரிக்கும் பெண்கள் இத்தொழிலில் சுலபமாக இறங்கலாம்.

சந்திக்க வேண்டிய சவால்கள்


* பலரும் இத்தொழிலில் இறங்க வாய்ப்புண்டு என்பதால் எதிர்காலத்தில் போட்டி அதிகமாகி, நாம் விற்கும் பொருட்களுக்கான விலை குறையலாம்.
* பேப்பர் விலை அதிகரிக்கும் பட்சத்தில் மூலப்பொருள் செலவு அதிகரித்து, விலை உயர்த்த வேண்டி வரும்.

* பேப்பர் கப்கள் மிக லேசானவை என்பதால் மிகுந்த ஜாக்கிரதையோடு கையாள வேண்டும்.

Engr. சுல்தான்

Sai Baba Temple: 36 Kg Gold and Rs. 401 crore donated

Thursday, February 9, 2012

Pitru Paksha 2012




'Pitru' refers to our forefathers or departed ancestors. According to vedic understanding we are soul connected with 7 generations, before and after. When an ancestor incurs some big karma (transgression of natural law) it can be passed down to their children and grand children and so on down the line. This is evidenced in the horoscope of their descendants by a condition known as "Pitru Dosha": Rahu/Ketu's associating with luminaries (sun/moon); also Kala Sarpa yoga (all planets to one side of the Rahu/Ketu axis).
 
 
 
 
 
 http://adrishta.com/wp-content/uploads/2010/12/trayambakeshwar.bmp
 

 
September 30, October 15, 2012. Pitru Paksha. Fortnight of Departed Ancestors
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

cid:6
 

 

 
Trayambakeshwar Jyotir Lingam in Nasik, Maharashtra is one of the 12 principal seats of Lord Shiva in India. Out of thousands of Shiva temples these 12 'Jyotir' or Self effulgent (lit from within) Lingams occupy a class of their own as the greatest, most celebrated & most powerful centres of Shiva's energy in the world. The lingams (murthis or idols) in these temples are all 'swambhu' or self created - not man made. Some hold Trayambakeshwar to be the first Jyotir Lingam. It is one of the 5 amrit sthanams or most sacred places in India; Kumbha Mela is held here. It is also mentioned in the Vedic literature. Yagyas and pujas have been performed here for thousands of years. More important, the experience of Lord Shiva's presence or darshan in these temples is unparalleled. For this reason millions of devotees come from far and wide each year to bathe in that experience of wholeness and peace which surpasses the understanding. And as a result of the profound presence of Lord Shiva at these Jyotir Lingams, yagyas performed here deliver maximum benefits. 
 

 

Trayambakeshwar Jyotir Lingam in Nasik is widely regarded as one of the 3 best places in India to perform remedies for Pitru Dosha, Kala Sarpa yoga, Narayan Bali and Nagbali. So effective are these remedies or Santhi's performed at Trayamabakeshwar that they only need to be done once in the life time. Repeats are not necessary. Trayambakeshwar is also one of the best temples to perform yagya for Saturn, Rahu & Moon, and Maha Mrityunjaya yagya.
 

 
 
 
 
 
 

 
The chief pandits who organize & perform our yagyas are 3 brothers: Purushottam, Girish & Lalit Lohagoankar. Their family has lived at Trayambakeshwar for more than 300 years. They are highly respected members of the local community. Their yagyas consistently deliver excellent results.
 

 
 
 
 
 
 
 
Performing Rudra Abhishek yagya in grounds of Trayambakeshwar Temple on Maha Shiva Ratri 
 
 
30 September - 15 October 2012 marks Pitru Paksha - fortnight of departed ancestors. 
The dark half of the lunar month of Bhadrapada is the best time of year to perform shraddha or offering to the departed ancestors. This is the best time of year to run Pitru Santhi and Kala Sarpa Santhi (remedies for Pitru Dosha and Kala Sarpa Yoga).
 

 
Program
Pitru Santhi yagya runs for 12 Days 
 
Day 01: - Narayan Bali
Day 02: - 
Naag Bali & Tripindi 
Day 03: - 
Kala Sarpa
Day 04: - Ganapathi (Ganesha) yagya & Surya (Sun)
Day 05: - Chandra/Moon Yagya
Day 06: - Mangala/Mars Yagya
Day 07: - Budha/Mercury Yagya
Day 08: - Guru/Jupiter Yagya
Day 09: - Sukra/Venus Yagya
Day 10: - Sani/Saturn Yagya
Day 11: - Rahu Planetary Yagya
Day 12: - Ketu Planetary Yagya
 
It is said full benefits will accrue 40 days after completion of the program. To date it has been our experience this can take up to 2 or 3 months. It is fair to say that after 6 months you will look back and hopefully recognize this time as a turning point in your life.
 

Kala Sarpa yagya
 runs for 8 Days 
 

 
NARAYANBALI
 
 
 cid:10
 
According to vedic understanding we are soul connected with 7 generations, before and after.
The main aim of Narayanbali yagya is to fulfill the unrequited desires of our ancestors thus freeing them to move forward on their path of evolution. It is not possible to fulfill every single wish of the deceased. Some strong desires follow the jiva or individual soul even after death. In this condition, the soul keeps wandering on the earth. In Vedic esoteric philosophy it is held that soul is part of the Sun. It gets naturally attracted to the sun after death of the human body in the same way as water is attracted to the sea. But the unfulfilled desires and wishes force the soul to remain here in the earthly realm. The soul or jiva suffers a great deal in this condition. In order to free itself from suffering the trapped soul creates material problems in the lives of its descendents.

To free himself or herself, the descendant may seek the help of doctors, healers or any kind of counselor. But due to the severity of this karma, standard remedies will not deliver the desired result. Dissatisfied with these attempts the person may seek the help of an astrologer. The positions of the planets in the horoscope reveal the Pitru Dosha or blemish of the ancestors.

In view of this, we can say that the aim of Narayanbali yagya is to fulfill all unfulfilled wishes and desires of Jivatma or the individuated soul. This fulfills or destroys (depending on your perspective) the unrequited desires of the erstwhile trapped and suffering soul. When the desires are gone, the soul becomes lighter and travels in upward direction. The Jivatma or soul of the ancestor blesses the one who has enabled it to move forward. 
 
The ritual of solemnly worshipping the Pitris or departed ancestors in order to satisfy them is called Shraaddha. This yagya is performed with the right materials, at the right place and at the right time (muhurtha) and according to dictates laid down in the vedic shaastra.

This ritual has been traditionally performed according to vedic shaastras at Trayambakeshwar Jyotir Lingam for thousands of years. References to Trayambakeshwar Jyotir Lingam may be found in the vedic literature (India’s great philosophical/religious texts).

Narayanbali is performed in cases such as childlessness, hardships in life, poverty, incurable disease or when one is afflicted by evil spirits, bad death, accidents or curses from previous birth. To free oneself from all above difficulties with certainty, Narayanbali is the primary ritual prescribed by the Vedic shastra.
 

 
NAAGBALI
 
Naagbali yagya is to be performed along with Narayanbali. Shaunaka rishi has described this ritual in the following way. A person who has collected a lot of wealth during their lifetime and cannot give up the desire for wealth even after death, guards his wealth after death in the form of a snake. This soul incarnated as snake does not allow any one else to enjoy his wealth. Such a snake if killed curses the beneficiaries of its wealth in the current or subsequent births. The beneficiaries of the wealth may remain childless or suffer chronic disease. To get rid of disease and to have children one should perform Naagbali yagya.
 


cid:11
 
 
 
 
TRIPINDI Shraddha
 
Vedic philosophy holds it is necessary to perform Shraddha or traditional worship of the ancestors around the time of their death. If one fails to perform these rites of passage on behalf of their ancestors for a period of three years then the departed ancestors can suffer and in turn their suffering manifests in the lives of their descendents.

To free oneself from this curse or from material troubles it is necessary to perform Tripindi yagya. The intention or sankalpa of this yagya is to increase material well being (artha). After its proper performance, material prosperity will slowly increase. Marriage difficulties also dissolve, there is success in profession and peace in the house. Brahma, Vishnu and Shiva are the devatas associated with this yagya. 
 




 
Kalasarpa Dosha refers to a condition in the horoscope in which all planets (or all planets bar 1) occupy one side of the Rahu/Ketu axis. This dosha most often manifests in primary areas of life: relationships (marriage), health (mental & physical), career, education, accumulation of wealth, long term hopes and aspirations: things we observe in other people's lives as growing and taking on a life of their own - these can be a constant struggle and can fail for no apparent reason at the most unlikely times. In spite of talent and hard work, the person does not achieve success. To remove this Dosha, KalasarpaRahu and nine snakes are worshipped and a havan or sacrificial fire is performed at Trayambakeshwar.
 


Courtesy : Srikant Rawas

சீனி விஷத்தைப் போன்றது: விஞ்ஞானிகள் அதிர்ச்சித் தகவல்




சீனி விஷத்தன்மை வாய்ந்ததென விஞ்ஞானிகள் எச்சரித்துள்ளனர். சிகரட், மதுபானவகைகள் போன்று இதனையும் கட்டுப்படுத்த வழிசெய்யவேண்டுமெனவும் அவர்கள் தெரிவித்துள்ளனர். 


இதனைக்கட்டுப்படுத்த அரசு வரிவிதித்தல் உட்பட பல சட்டதிட்டங்களை நடைமுறைப்படுத்தவேண்டுமெனவும் ஆய்வாளர்கள் பரிந்துரை செய்துள்ளனர். 

சீனி சேர்க்கப்பட்ட உணவுகள் மற்றும் பானங்கள் உடல் எடை அதிகரித்தல், இருதயம் சம்பந்தப்பட்ட நோய்கள், புற்றுநோய் மற்றும் ஈரல் தொடர்பான நோய்களுக்குக் காரணமாக அமைவதாக விஞ்ஞானிகள் தெரிவிக்கின்றனர். 

இது உலகளாவிய ரீதியில் வருடாந்தம் 35 மில்லியன் மரணங்களுக்குக் காரணமாக அமைவதாகவும் அவர்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றனர். 

இது தொடர்பில் 'The Toxic Truth About Sugar' என்ற தலைப்பில் ஆய்வுக்கட்டுரை ஒன்றினையும் அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் வெளியிட்டுள்ளனர். 

அக்கட்டுரையில் போசணைக்குறைபாட்டை விட உடற்பருமன் அதிகரிப்பானது மிகப் பெரும் சவாலாக உள்ளதாகவும் இதில் சீனி முக்கிய பங்கு வகிப்பதாகவும் அக்கட்டுரையில் குறிப்பிட்டுள்ளனர். 

அது மட்டுமன்றி சீனியானது மனித உடலின் வளர்சிதை மாற்றத்தினைப் (Metabolism) பாதிப்பதுடன், ஹோர்மோன்களின் சீரற்ற சுரப்புக்கும், உயர் குருதி அமுக்கத்துக்கும் காரணமாக அமைவதாக அக்கட்டுரையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளது.


Bubble-Powered Microrockets Zoom Have Potential to Zoom Through the Human Stomach, Other Acidic Environments



Illustration of a new kind of tiny motor — termed a “microrocket” — that can propel itself through acidic environments. (Credit: ACS)

Science Daily— Scientists have developed a new kind of tiny motor -- which they term a "microrocket" -- that can propel itself through acidic environments, such as the human stomach, without any external energy source, opening the way to a variety of medical and industrial applications. Their report in the Journal of the American Chemical Society describes the microrockets traveling at virtual warp speed for such devices. A human moving at the same speed would have to run at a clip of 400 miles per hour.



Joseph Wang and colleagues explain that self-propelled nano- or microscale motors could have applications in targeted drug delivery or imaging in humans or as a way to monitor industrial applications, such as semiconductor processing. However, some versions of these small-scale motors are not self-propelled and require the addition of a fuel (commonly hydrogen peroxide). Other versions cannot withstand extreme environments such as the stomach, which is very acidic. That's why the researchers developed a new, tubular microrocket that can move itself without added fuels in very acidic conditions.
They tested the new microrocket in various acids and in acidified human blood serum. In such environments, a microrocket spontaneously produces bubbles of hydrogen gas, which propels it like the gases spewing out of a rocket's motor nozzle. The microrocket is ultrafast -- it can move farther than 100 times its 0.0004-inch length in just one second. In contrast to current devices of this kind, the microrocket's interior is lined with zinc, which is more biocompatible and "greener" than other materials and leads to the generation of the hydrogen bubbles. Wang's team also developed a version with a magnetic layer, which enabled them to guide the microrockets toward cargo for pick-up, transport and release.

Sound Rather Than Sight Can Activate 'Seeing' for the Blind, Say Researchers


Dr. Amedi wearing one of the SSD devices developed as the result of research in his lab. (Credit: Image courtesy of Hebrew University of Jerusalem)                                                             Science Daily — Scientists at the Hebrew University of Jerusalem have tapped onto the visual cortex of the congenitally blind by using sensory substitution devices (SSDs), enabling the blind in effect to "see" and even describe objects.
SSDs are non-invasive sensory aids that provide visual information to the blind via their existing senses. For example, using a visual-to-auditory SSD in a clinical or everyday setting, users wear a miniature video camera connected to a small computer (or smart phone) and stereo headphones.
The images are converted into "soundscapes," using a predictable algorithm, allowing the user to listen to and then interpret the visual information coming from the camera.
Remarkably, proficient users who have had a dedicated (but relatively brief) training as part of a research protocol in he laboratory of Dr. Amir Amedi, of the Edmond and Lily Safra Center for Brain Sciences and the Institute for Medical Research Israel-Canada at the Hebrew University, are able to use SSDs to identify complex everyday objects, locate people and their postures, and read letters and words.
In addition to SSDs' clinical opportunities, using functional magnetic resonance imaging opens a unique window for studying the organization of the visual cortex without visual experience by studying the brain of congenitally blind individuals.
The results of the study in Amedi's lab, recently published in the journal Cerebral Cortex, are surprising. Not only can the sounds, which represent vision, activate the visual cortex of people who have never seen before, but they do so in a way organized according to the large-scale organization and segregation of the two visual processing streams.
For the past three decades, it has been known that visual processing is carried out in two parallel pathways. The ventral occipito-temporal "what" pathway, or the "ventral stream," has been linked with visual processing of form, object identity and color. Its counterpart is considered to be the dorsal occipito-parietal "where/how" pathway, or the "dorsal stream," which analyzes visuo-spatial information about object location and participates in visuo-motor planning.
Although this double dissociation between the processing of the two streams has been thoroughly validated, what remained unclear was the role of visual experience in shaping this functional architecture of the brain. Does this fundamental large-scale organizational principle depend on visual experience?
Using sensory substitution, the Hebrew University scientists, led by Ph.D. student Ella Striem-Amit and Dr. Amedi, discovered that the visual cortex of the blind shows a similar dorsal/ventral visual pathway division-of-labor when perceiving sounds that convey the relevant visual information; e.g., when the blind are requested to identify either the location or the shape of an SSD "image," they activate an area in the dorsal or in the ventral streams, respectively.
This shows that the most important large-scale organization of the visual system into the two streams can develop at least to some extent even without any visual experience, suggesting instead that this division-of-labor is not at all visual in its nature.
Recent research from Amedi's lab and from other research groups have demonstrated that multiple brain areas are not specific to their input sense (vision, audition or touch), but rather to the task or computation they perform, which may be computed with various modalities.
Extending these finding to a large-scale division-of-labor of the visual system further contributes crucial information towards postulating that the whole brain may be task-specific rather than dependent on a specific sensory input. "The brain is not a sensory machine, although it often looks like one; it is a task machine," summed up Amedi.
These findings suggest that the blind brain can potentially be "awakened" to processing visual properties and tasks, even after lifelong blindness, with the aid of visual rehabilitation, using future medical advances, such as retinal prostheses, say the researchers. A summary of these ideas were published recently in a review in Current Opinion in Neurology by Lior Reich and Shachar Maidenbaum from Amedi's lab.

Gene Therapy for Inherited Blindness Succeeds in Patients' Other Eye



Science Daily  — Gene therapy for congenital blindness has taken another step forward, as researchers further improved vision in three adult patients previously treated in one eye. After receiving the same treatment in their other eye, the patients became better able to see in dim light, and two were able to navigate obstacles in low-light situations. No adverse effects occurred.



Neither the first treatment nor the readministered treatment triggered an immune reaction that cancelled the benefits of the inserted genes, as has occurred in human trials of gene therapy for other diseases. The current research targeted Leber congenital amaurosis (LCA), a retinal disease that progresses to total blindness by adulthood.
Scientists from The Children's Hospital of Philadelphia and from the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania led the study, recently published in Science Translational Medicine.
"Patients have told us how their lives have changed since receiving gene therapy," said study co-leader Jean Bennett, M.D., Ph.D., F.M. Kirby professor of Ophthalmology at Penn. "They are able to walk around at night, go shopping for groceries and recognize people's faces -- all things they couldn't do before. At the same time, we were able to objectively measure improvements in light sensitivity, side vision and other visual functions."
Other objective results came from brain signals seen in neuroimaging. When a dimly flickering checkerboard pattern flashed in front of a patient's recently treated eye, an area in the brain responsible for vision lit up during functional magnetic resonance imaging (fMRI)."This finding is telling us that the brain is responding to the eye's sensitivity to dim light," said radiology researcher Manzar Ashtari, Ph.D., of The Children's Hospital of Philadelphia, the study's co-leader.
LCA is a group of hereditary retinal diseases in which a gene mutation impairs production of an enzyme essential to light receptors in the retina. The study team injected patients with a vector, a genetically engineered adeno-associated virus, which carried a normal version of a gene called RPE65 that is mutated in one form of LCA.
The researchers in the current study previously carried out a clinical trial of this gene therapy in 12 patients with LCA, four of them children aged 11 and younger when they were treated. Exercising caution, the researchers treated only one eye -- the one with worse vision. This trial, reported in October of 2009, achieved sustained and notable results, with six subjects improving enough to no longer be classified as legally blind.
The Center for Cellular and Molecular Therapeutics (CCMT) at The Children's Hospital of Philadelphia sponsored both the initial clinical trial and the current study, and manufactured the vector used to carry the corrective gene. Katherine A. High, M.D., a co-author of both studies, is the director of the CCMT, and a pioneering gene therapy researcher.
The research team's experiments in animals had showed that readministering treatment in a second eye was safe and effective. While these results were encouraging, the researchers were concerned that readministering the vector in the untreated eye of the patients might stimulate an inflammatory response that could reduce the initial benefits in the untreated eye.
"Our concern was that the first treatment might cause a vaccine-like immune response that could prime the individual's immune system to react against a repeat exposure," said Bennett. Because the eye is "immune-privileged" -- relatively isolated from the body's immune system -- such a response was considered less likely than in other parts of the body, but the idea needed to be tested in practice.
As in the first study, retina specialist Albert M. Maguire, M.D., a study co-author, injected the vector into the untreated eyes of the three subjects at The Children's Hospital of Philadelphia. The patients had been treated one and a half to three years previously.
The researchers continued to follow the three patients for six months after readministration. They found the most significant improvements were in light sensitivity, such as the pupil's response to light over a range of intensities. Two of the three subjects were able to navigate an obstacle course in dim light, as captured in videos that accompanied the published study.
There were no safety problems and no significant immune responses. There was even an unexpected benefit -- the fMRI results showed improved brain responses not just in the newly injected eye, but in the first one as well, possibly because the eyes were better able to coordinate with each other in fixating on objects.
The researchers caution that follow-up studies must be done over a longer period and with additional subjects before they can definitively state that readministering gene therapy for retinal disease is safe in humans. However, said Bennett, the findings bode well for treating the second eye in the remaining patients from the first trial -- including children, who may have better results because their retinas have not degenerated as much as those of the adults.
Furthermore, Bennett added, the research holds promise for using a similar gene therapy approach for other retinal diseases. Ashtari said that fMRI may play a future role in helping to predict patients more likely to benefit from gene therapy for retinal disease.

DNA Sequencing Helps Identify Cancer Cells for Immune System Attack



The immune system relies on an intricate network of alarm bells, targets and safety brakes to determine when and what to attack. The new results suggest that scientists may now be able to combine DNA sequencing data with their knowledge of the triggers and targets that set off immune alarms to more precisely develop vaccines and other immunotherapies for cancer. (Credit: Image courtesy of Washington University in St. Louis)
Science Daily — DNA sequences from tumour cells can be used to direct the immune system to attack cancer, according to scientists at Washington University School of Medicine in St. Louis.



The research, in mice, appears online Feb. 8 in Nature.
The immune system relies on an intricate network of alarm bells, targets and safety brakes to determine when and what to attack. The new results suggest that scientists may now be able to combine DNA sequencing data with their knowledge of the triggers and targets that set off immune alarms to more precisely develop vaccines and other immunotherapies for cancer.
"We already have ways to identify specific targets for immunotherapy, but they are technically challenging, extremely labor-intensive and often take more than a year to complete," says senior author Robert Schreiber, PhD, the Alumni Professor of Pathology and Immunology at the School of Medicine and co-leader of the tumor immunology program at the Alvin J. Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital and Washington University School of Medicine. "These difficulties have stood in the way of developing personalized immunotherapies for cancer patients, who often require immediate care for their disease. To our knowledge, this is one of the first studies to show that the faster methods provided by DNA sequencing can help. That opens up all kinds of exciting possibilities."
Scientists have long maintained that the immune system can recognize cancer as a threat either on its own or with the help of vaccines or other immunotherapeutic treatments, which help alert the immune system to the danger posed by cancers. Once the cancer is recognized, the immune system should develop the capacity to attack growing cancer cells until either the tumor is eradicated or the immune system's resources are exhausted.
Schreiber and his colleagues have shown that interactions between the immune system and cancer are more complex. Their theory, called cancer immunoediting, suggests that some of the mutations in tumor cells are very easy for the immune system to recognize as a threat. If the immune system detects these mutations in cancer cells, it attacks until they are destroyed.
At that point, the cancer may be eliminated. But it's also possible that the cancer can be "edited" by the immune system, resulting in the removal of all the cells containing the critical easily recognized mutations. The remaining tumor cells can continue to grow or enter into a period of dormancy where they are not destroyed but are held in check by the immune system.
For the new study, Schreiber and his colleagues wanted to define the genetics of tumors that had yet to interact with the immune system. To do so, they induced tumors in mice with disabled immune systems. They collaborated with Washington University's Genome Institute scientists, who sequenced the cancer cells' genes.
"Until very recently, this work would have been impractical because of the costs involved," Schreiber says. "But the technology has improved and prices have come down, and now it's possible to obtain this genetic information for a few thousand dollars instead of a million."
By comparing genetic data from cancer cells and normal cells, scientists identified 3,743 mutations in the genes of the tumor cells. Next, they turned to an online database of protein sequences likely to be recognized by a key immune system sensor. This helped them narrow their focus to a few mutated genes whose altered proteins seemed most likely to trigger immune system attacks. One of these mutated proteins, an altered form of spectrin-beta2, was present in all tumor cells that were attacked by the immune system and in none of the cells that were ignored.
Researchers cloned this mutant gene and put it into other mouse tumor cells that lacked the mutation. When transplanted into mice with normal immunity, the tumor cells that made the mutant spectrin-beta 2 protein were attacked and eliminated by immune cells.
"Many of the cancer genome projects now under way are looking for the 'driver' mutations, or the mutations that cause the cancers," Schreiber says. "Our results suggest there may be additional information in the sequencing data that can help us make the immune system attack cancers."
Schreiber calls the spectrin-beta2 mutation identified in the study "low-hanging fruit," noting that it's such a red flag to the immune system that its presence normally leads the immune system to assault cancer cells without any prompting from immunotherapy.
He and his colleagues are currently sequencing DNA in tumors grown from mice with normal immune systems to see if they can identify mutations that are not as readily discernible to the immune system.
"The idea would be to make a vaccine that helps the immune system recognize and attack six or seven of these mutated proteins in a cancer," he says. "Therapeutically, that could be very helpful."

Simple names win more favours



THE UNIVERSITY OF MELBOURNE   

blank_ID_badge
"People with more pronounceable names were more likely to be favoured for political office and job promotions."
Image: blank/iStockphoto
Having a simple, easy-to-pronounce name is more likely to win you friends and favour in the workplace, a study by Dr Simon Laham at the University of Melbourne and Dr Adam Alter at New York University Stern School of Business, has found.

In the first study of its kind, and published in theJournal of Experimental Social Psychology, researchers analysed how the pronunciation of names can influence impression formation and decision-making.  In particular, they demonstrated “the name pronunciation effect,” which occurs when people with easy–to-pronounce names are evaluated more positively than those with difficult-to-pronounce names.

The study revealed that:
  • People with more pronounceable names were more likely to be favoured for political office and job promotions
  • Political candidates with easy-to-pronounce names were more likely to win a race than those without, based on a mock ballot study
  • Attorneys with more pronounceable names rose more quickly to superior positions in their firm hierarchies, based on a field study of 500 first and last names of US lawyers
Lead author, Dr Simon Laham said subtle biases that we are not aware of affect our decisions and choices. “Research findings revealed that the effect is not due merely to the length of a name or how foreign-sounding or unusual it is, but rather how easy it is to pronounce,” he said.

Dr Adam Alter who conducted the law firm analysis said this effect probably also exists in other industries and in many everyday contexts. “People simply aren’t aware of the subtle impact that names can have on their judgments,” Dr Alter said.

Dr Laham said the results had important implications for the management of bias and discrimination in our society. 

“It’s important to appreciate the subtle biases that shape our choices and judgments about others.  Such an appreciation may help us de-bias our thinking, leading to fairer, more objective treatment of others,” he said.

Researchers conducted studies both in lab settings and in a natural environment using a range of names from Anglo, Asian, and Western and Eastern European backgrounds.

This research builds on Dr Alter’s earlier work, which suggests that financial stocks with simpler names tend to outperform similar stocks with complex names immediately after they appear on the market.
Editor's Note: Original news release can be found here.