An RNA Switch for Stem Cells

Missing link: Large RNA molecules called lincRNAs turn out to have an important role in controlling the function and fate of embryonic stem cells, like those pictured here.

BIOMEDICINE

An RNA Switch for Stem Cells

A new study reveals the influence of large RNA molecules in controlling stem cells.

• BY COURTNEY HUMPHRIES

Audio »

RNA molecules have long been known for their role in translating genes to proteins inside a cell, but more recently, scientists have found large numbers of RNA molecules that don't code for proteins but seem to have other cellular roles. Most research in mammals has focused on tiny RNA molecules called microRNAs, but a new study, published this week inNature, describes the far-reaching effects of much larger and relatively unstudied RNA molecules called lincRNAs (short for large intergenic noncoding RNAs). The study identifies lincRNAs that play a role in the function of embryonic stem cells, and suggests trying to use lincRNAs to manipulate these cells to spawn other cell types.

Mitchell Guttman, first author of the study and a graduate student at MIT and the Broad Institute, says that when the Broad team discovered more than 3,500 unique lincRNAs in the human and mouse genomes in 2009, "the potential was enormous, and we wanted to know what they could be doing."

To answer that question, the researchers focused on understanding lincRNAs' role in embryonic stem cells. Using a technique called RNA interference, they systematically shut down the function of each of more than 200 lincRNAs previously identified as playing a role in embryonic stem cells. They then profiled the genes expressed in the cells and studied their functions. They found that most lincRNAs have widespread effects on cells, and that they help control the fate of stem cells. The team identified about two dozen lincRNAs that help maintain the cell's pluripotency—its ability to beget all other kinds of cells—and a similar number of lincRNAs that repress genes involved in differentiating into other cell types.

Nudging stem cells to differentiate has proved challenging so far, and scientists have been looking for better ways. Guttman says that inhibiting lincRNAs in specific combinations may make it possible to direct stem cells to transform in specific ways. George Daley, a stem-cell biologist at Harvard Medical School and Children's Hospital Boston, says that further probing the effects of lincRNAs "will help refine our capacity to control and manipulate cells in culture, and this will advance the utility of stem cells for regenerative medicine."

Tariq Rana, an RNA biologist at Sanford-Burnham Medical Research Institute in La Jolla, California, calls the work "the first comprehensive study defining the functional roles of lincRNAs in embryonic stem cells." He says it will launch new investigations into how lincRNAs regulate gene expression.

Guttman and colleagues propose that lincRNAs have an important coordinating function in the cell: like sergeants commanding military units, single lincRNAs seem to interact with and control large complexes of proteins. He says that these large RNAs also seem to be put together in a modular way, like molecular Tinkertoys. Learning how they're put together could allow scientists to design and assemble RNAs to perform very specific tasks—and manipulate cells. 

இதய நோய்களை தடுக்கும் ஆலிவ்

நமது தோலின் மேல்பகுதி எபிடெர்மிஸ், அடிப்பகுதி ஹைப்போடெர்மிஸ், மையப் பகுதி டெர்மிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. மூன்று அடுக்கும் சீராக பணிபுரிந்தால்தான் அழகிய, ஆரோக்கியமான தோல் நமக்கு கிட்டும். நாம் தற்சமயம் பயன்படுத்தும் அழகு சாதனப்பொருட்கள், களிம்புகள், முகப்பூச்சு மருந்துகள் தோலின் மூன்று அடுக்கு வரை ஊடுருவுவதில்லை. அதனால்தான் விலையுயர்ந்த களிம்புகளை பயன்படுத்தினாலும் பூரண பலன் கிடைப்பதில்லை. சாதாரணமான தோலை அழகாக புத்துணர்ச்சியுடனும் மினுமினுப்புடனும் திகழச்செய்து ஒரு புதிய மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும் அற்புத மூலிகைதான் ஆலிவ். இதன் இலை மேற்புறம் கரும் பச்சை வண்ணத்திலும் அடிப்புறம் வெளிர் பச்சை நிறத்திலும் இருக்கும். கனியின் நடுவில் கடினமான விதையும் சுற்றி திடமான சதைப் பகுதியும் இருக்கும். கனிகள் உருண்டை, நீளுருண்டை எனப் பலவடிவில் இருக்கும்.காய் பச்சை நிறத்திலும், கனிந்த பின் பழுப்பு, சிவப்பு அல்லது கறுப்பு நிறத்திலுமிருக்கும். இலைகளில் எண்ணெய்ச் சத்து அதிகம். ஓலியா யுரோபியா என்ற தாவரவியல் பெயர்கொண்ட ஓலியேசியே குடும்பத்தைச் சார்ந்த மரங்களின் பழக்கொட்டைகளே ஆலிவ் விதை. இவற்றிலிருந்து எடுக்கப் படும் எண்ணெய் ஆலிவ் எண்ணெய் என்றும் மேற்கத்திய மருத்துவத்திலும், சைத்தூன் எண்ணெய் என்று இந்திய மருத்துவத்திலும் அழைக்கப்படுகிறது. செயல்திறன் மிக்க வேதிப்பொருட்கள்: ஆலிவ் எண்ணெயில் ஓலிரோசைடு, ஒலிரோபின், ஒலினோலிக் அமிலம், லிவ்டியோலின், எபிஜெனின் பிளேவனாய்டுகள், பால்மிட்டிக் மற்றும் ஸ்டீரிக் அமிலங்கள் பெருமளவு காணப்படுகின்றன. திரவத் தங்கம்: ஆலிவ் எண்ணெய் சருமத்திற்கு வெண்மையும், கேசத்திற்கு போஷாக்கும் அளிக்கிறது. ஆலிவ் எண்ணெயில் வைட்டமின்களும், தாது உப்புகளும் அடங்கியுள்ளன. ஆன்டி ஆக்ஸிடென்டல், புரதம், கார்போஹைட்ரேட், கொழுப்பு அமிலங்கள், நார்ச்சத்துகள், காணப்படுகின்றன. கால்சியம், பாஸ்பரஸ், பொட்டாசியம், இரும்பு, மெக்னீசியம், பொட்டாசியம், துத்தநாகம், செலினியம் போன்றவை உள்ளன. வைட்டமின் பி 1,2,3,5,6 ப்ரோ வைட்டமின் ஏ பீட்டா கரோட்டீன், வைட்டமின் ஈ. கே, போன்றவை இதில் அதிகம் காணப்படுகிறது. இதன் காரணமாகவே ஆலிவ் எண்ணெய் திரவத்தங்கம் என்று மதிக்கப்படுகிறது. தோலினை மினுமினுப்பாக்கும்: இவை தோலில் ஹைப்போடெர்மிஸ் வரை ஊடுருவி, தோலின் அனைத்து அடுக்குகளையும் பளபளப்பாகவும் வழுவழுப்பாகவும் வைத்திருப்பதுடன் தசைக்கும் தோலுக்கும் இடையே வறட்சி ஏற்படாமல் பாதுகாக்கிறது. 100மிலி ஆலிவ் எண்ணெயில் ஏறத்தாழ 20 கிராம் ஒமேகா 6 கொழுப்பு அமிலங்களும், 12மிகி வைட்டமின் ஈ, 62 மைக்ரோகிராம் வைட்டமின் கே காணப்படுகிறது. குளிக்கும்பொழுது இளவெந்நீரில் 10மிலி ஆலிவ் எண்ணெய் மற்றும் சில சொட்டுகள் லேவண்டர் எண்ணெய் கலந்து குளிக்கலாம். குழந்தைகளுக்கும் குளிப்பாட்டலாம். உள்ளங்கை கடினம் மாற ஆலிவ் எண்ணெயையும் சீனியையும் கலந்து உள்ளங்கையில் 10 நிமிடங்கள் தேய்த்து பின் கழுவ மென்மையடையும். ஆலிவ் எண்ணெய், விளக்கெண்ணெய், தேன், முட்டை வெண்கரு மற்றும் ரோஸ்மேரி எண்ணெய் ஆகியவற்றை நன்கு கலந்து முகம் மற்றும் தோல் வறட்சி உள்ள பகுதிகளில் தடவி 15 நிமிடங்கள் கழித்து இளஞ்சூடான நீரில் கழுவிவர வறட்சி நீங்குவதுடன், தோலும் மென்மையாகும். ரோமங்களை நீக்கியபின் முகம் மற்றும் தோலில் ஏற்படும் ஒவ்வாமை நீங்க அந்த இடங்களில் ஆலிவ் எண்ணெய் மற்றும் நகச்சொத்தை நீங்க ஆலிவ் எண்ணெயுடன் எலுமிச்சை சாறு கலந்து தடவி வரலாம். ஆலிவ் எண்ணெயை முடி நுனியில் தோன்றும் வெடிப்பில் தடவலாம். மார்பகப் புற்றுநோயைத் தடுக்கும்: தூய்மையான ஆலிவ் எண்ணெயில் காணப்படும் பாலிஃபீனால், மார்பகப் புற்றுநோயை வராமல் தடுப்பதுடன், மார்பகப் புற்றுநோய் இருப்பவர்களுக்கு குணப்படுத்துவதற்கும் உதவும் என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இந்த பாலிஃபீனால் மார்பகப் புற்றுநோய் செல்களை அழிக்கும் தன்மை கொண்டதாக உள்ளது என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஸ்பெயின் நாட்டின் ஐசிஓ அமைப்பும், கிரனடா பல்கலைக்கழகமும் இணைந்து நடத்திய ஆய்வு முடிவு இதனைத் தெரிவித்துள்ளது. ஆலிவ் எண்ணெயில் இருந்து பிரித்து வடிகட்டப்பட்டு பின்னர் திடப் பொருளாக்கப்பட்டதைக் கொண்டு நடத்திய ஆய்வில் மார்பகப் புற்றுநோயை தடுக்கும் ஆற்றம் இருப்பது தெரியவந்துள்ளது. எனவே மார்பகப் புற்றுநோய் வராமல் இருக்கவும், அந்நோய் உள்ளவர்கள் அதில் இருந்து நிவாரணம் பெறவும், ஆலிவ் எண்ணெயை உபயோகிக்கலாம். இதயநோயை தடுக்கும்: இதயத்துக்கு ஏற்ற மிகச்சிறந்த எண்ணெய் என்றால் ஆலிவ் எண்ணெய்யைத்தான்(Oilve Oil) சொல்ல வேண்டும். உலக அளவில் மேலை நாடுகளில் இதயத்துக்கு ஏற்ற சிறந்த சமையல் எண்ணெய்யாக ஆலிவ் எண்ணெய்தான் கருதப்படுகிறது. இந்த எண்ணெய்யைச் சமையலுக்குப் பயன்படுத்தும் மேலை நாடுகளில் இதய நோய்களின் தாக்கம் மிகமிகக்குறைவாக இருப்பதாக பலவகையான ஆய்வு முடிவுகள் உறுதி செய்துள்ளன. ஸ்பெயின் நாட்டில் நடந்த ஆராய்ச்சியில், ஆலிவ் எண்ணெய் பயன்படுத்தினால் புற்றுநோய் மட்டுமின்றி இதய நோய், ரத்த தமனி பாதிப்பு ஆகியவற்றையும் தவிர்க்கலாம் என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது. தினம் ஒரு தேக்கரண்டி ஆலிவ் எண்ணெய் வாரம் ஒருநாள் உட்கொண்டுவர இதயநோய் வருவதை தடுக்கலாம் என ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. உணவு சாப்பிடுவதற்கு அரை மணி நேரத்திற்கு முன்னதாக தினசரி அரை டீஸ்பூன் ஆலிவ் எண்ணையைச் சாப்பிட்டு வந்தால், ரத்தக் குழாயில் கொழுப்பு படியாமல் தடுக்கலாம்.

எய்ட்ஸ் நோயை குணப்படுத்த விரைவில் தடுப்பூசி: ஆய்வாளர்கள் தகவல்

எய்ட்ஸ் நோயை குணப்படுத்த இதுவரை மருந்து கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை. இது தொடர்பாக மருத்துவ அதிகாரிகள் பல்வேறு வித ஆராய்ச்சியில் ஈடுபட்டு வருகின்றனர். இப்போது நம்பிக்கை தரும் வகையில் விஞ்ஞானிகள் ஒரு தகவல் வெளியிட்டுள்ளனர். விரைவில் எய்ட்ஸ் நோயை கட்டுப்படுத்த தடுப்பூசியை உருவாக்கி விடுவோம் என்று அறிவித்துள்ளனர். மனிதன் உடலில் இயற்கையாகவே நோய் எதிர்ப்பு சக்திகள் உள்ளன. இதில் அதிக திறன் கொண்ட 17 மூலக்கூறுகளை விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். இதை மேலும் மேம்படுத்துவதன் மூலம் எய்ட்ஸ் நோயையும் மனிதர்களுக்கு ஏற்படாமல் தடுத்து விடலாம் என்று அவர்கள் கூறியுள்ளனர். எனவே இந்த மூலக்கூறுகளை மேலும் வீரியமாக்க தடுப்பூசி மருந்தை உருவாக்கி வருகின்றனர். விரைவில் இந்த மருந்து கண்டுபிடிக்கப்பட்டு பயன்பாட்டுக்கு கொண்டுவரப்படும் என்று அவர்கள் நம்பிக்கை தெரிவித்துள்ளனர். இதனால் எய்ட்ஸ் நோயை முன்கூட்டியே தடுத்து முற்றிலும் விரட்டிவிடலாம் என்று அவர்கள் தெரிவிக்கின்றனர். இந்த தகவல் மருத்துவ அறிக்கை ஒன்றில் வெளியிடப்பட்டுள்ளது.

சிக்குன் குனியா நோய்க்கான மருந்து கண்டுபிடிப்பு

சிக்குன் குனியா காய்ச்சலுக்கான தடுப்பூசி மருந்தை அமெரிக்க விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். கடும் காய்ச்சலோடு மூட்டு வலியை ஏற்படுத்தும் சிக்குன் குனியா நோய் சில ஆண்டுகளுக்கு முன் இந்தியாவில் உள்ள தமிழகத்தைப் பாதித்தது. இந்த நோய்க்கு தடுப்பூசி கண்டுபிடிக்கப்படாமல் இருந்தது. தற்போது அமெரிக்காவின் டெக்சாஸ் பல்கலைக்கழக விஞ்ஞானிகள் சிக்குன் குனியாவை தடுக்க வழி செய்யும் மருந்தை கண்டுபிடித்துள்ளனர். மரபணு மாற்றம் செய்யப்பட்ட சிக்குன் குனியா வைரசைக் கொண்டு இந்த மருந்து தயாரிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த மருந்து பரிசோதனை ரீதியாக எலிக்கு பயன்படுத்தப்பட்டு அதில் வெற்றி காணப்பட்டுள்ளது. ஆனாலும் இந்த மருந்துக்கு அங்கீகாரம் வழங்கப்படவில்லை. மனிதர்களுக்கு இந்த மருந்து எந்த விதத்தில் வேலை செய்கிறது என்பது உள்ளிட்ட சோதனைகள் முடிந்த பின் இதற்கு அனுமதி கிடைக்கும். இந்த தடுப்பூசி தயாரிப்பு செலவும் குறைவு தான் என டெக்சாஸ் பல்கலைக்கழக விஞ்ஞானி ஸ்கேட் வீவர் தெரிவித்துள்ளார்.

Choosing the Good Eggs

Search

Small actions: Researchers noticed that the cellular innards of an egg pulsed more rapidly immediately after fertilization, and that the movement was directed toward the spot where the sperm entered. The arrows indicate the direction of the pulses.
Credit: Anna Ajduk

BIOMEDICINE

Activity inside fertilized eggs might offer clues to their reproductive success—a finding with possible implications for in-vitro fertilization.

• BY KAREN WEINTRAUB

Audio »

By watching the tiny, pulsing motions of a newly fertilized mouse egg, researchers in a new study could determine which eggs stood the best chance of producing healthy mice. The same procedure should also work with human eggs, the researchers said yesterday, opening up the possibility of dramatically improving the success rates of in-vitro fertilization.

In a paper in the current issue of Nature Communications, the researchers found that the insides of a newly fertilized egg slowly vibrate, and that the speed and direction of these movements was associated with the egg's likelihood of success.

Using high-speed photography, the researchers could predict within hours of fertilization whether an egg would be viable—the fastest and earliest method ever devised, says the paper's senior author, Magdalena Zernicka-Goetz, of the University of Cambridge. The method is potentially safer than current techniques, which require removing cells from the developing embryo to determine their viability.

The researchers have not tried this approach yet with human eggs, but say there's no reason it wouldn't work. "The same type of movements do happen in human eggs upon fertilization—we checked it," Zernicka-Goetz said at a news conference. "We are in the process of discussing with an in-vitro fertilization clinic in the U.K. to initiate such tests on human embryos."

Doctors have long sought ways to judge whether an embryo is worth implanting. This is particularly important in the United States because insurance often doesn't cover in-vitro fertilization, and many prospective parents can't afford the costly procedure more than once or twice, says Andrew La Barbera, scientific director for the American Society for Reproductive Medicine.

Doctors often implant multiple embryos to increase a woman's chances of a successful pregnancy. But this also increases the chances of twins and other multiple births, which are riskier for the babies.

By using a rapid-speed camera, the researchers could see that the cytoplasm—the liquid surrounding the cell's organelles—began to move more rapidly after fertilization than before. That pulsing continued for about four hours, though it waxed and waned in three distinct stages. The direction of the movement also changed during these periods. The vibrations slowed once a cell nucleus was formed.

La Barbera agrees that human embryos likely show similar movements, and says he found the paper elegant and novel. But he doubts that this kind of test could be as predictive in human eggs as the Cambridge researchers suggest it is in mice. Human couples have far more genetic diversity than the inbred mice used in the research, La Barbera says, and older women can have defects in their eggs that might not be visible with this technique. 

"This study has great promise," he says. "It remains to be seen how well these results can be translated into humans."

Janice Evans, an associate professor at the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, shares La Barbera's concerns about the applicability of the work to human embryos. The researchers' insight is profound, Evans says, but it is still too soon to tell if their method will work with human embryos.

New Drug Can Treat Almost Any Viral Infection By Killing the Body's Infected Cells

By Rebecca Boyle

Virus Therapy In the left set, rhinovirus (the common cold virus) kills untreated human cells (lower left), whereas DRACO has no toxicity in uninfected cells (upper right) and cures an infected cell population (lower right). Similarly, in the right set, dengue hemorrhagic fever virus kills untreated monkey cells (lower left), whereas DRACO has no toxicity in uninfected cells (upper right) and cures an infected cell population (lower right). MIT

A new broad-spectrum treatment for viruses could be as effective as antibiotics fighting bacteria, MIT researchers report. The method uses cells’ own defense systems to induce invaded cells to commit suicide, preventing the spread of the virus. In lab tests, the new drug completely cured mice that had been infected with influenza.

Viruses work by inserting themselves into a cell and hijacking its machinery for its own use. The invaded cell then creates more copies of the virus, which involves creating long strings of double-stranded RNA — which contains the virus’ genetic material, like DNA contains ours.

When the virus is done copying itself, its hostage cell usually dies, from the virus bursting through its walls (lysis), changes to the cell’s outer membrane, and from apoptosis, or programmed cell death.

Human cells have plenty of defenses against viral invasion, including proteins that attach to the double-stranded RNA, preventing the virus from replicating itself after successful invasion.

This new drug therapy combines those dsRNA proteins with a protein that induces apoptosis. It’s called a DRACO, Double-stranded RNA Activated Caspase Oligomerizer.

When one end of the DRACO binds to dsRNA, it signals the other end of the DRACO to induce cell suicide, an MIT News article explains. In this way, the cell is killed before the virus can take over and eventually kill it anyway. If there is no dsRNA, the healthy cells are left alone.

“In theory, it should work against all viruses,” said Todd Rider, a senior staff scientist at MIT’s Lincoln Laboratory who invented the new technology.

A handful of drugs can target specific viruses by interfering with their replication process, through addition of modified DNA building blocks or the blocking of enzymes the viruses need to stimulate the replication process. But viruses are wily bugs, and they can evolve to resist these treatments.

The DRACO therapy could be effective because it targets the host cell, not just the virus.

Rider and colleagues are testing DRACO against more viruses in mice, according to MIT. Rider hopes to license the technology for trials in larger animals and for eventual human clinical trials, too.

23andMe Offers Free Genetic Tests to African Americans

Credit: Technology Review

BIOMEDICINE

Studies show that the genetic risk of disease varies between different ethnic groups, and data on some groups is lacking.

• BY EMILY SINGER

Audio »

To date, research into the genetic cause of disease has been overwhelmingly white.

Of the participants in the most common type of genetic disease study, 96 percent are of European descent. Growing evidence suggests that the results of these studies, which encompass hundreds of thousands of people, may be less relevant or even irrelevant to those in other ethnic groups.

23andMe, a direct-to-consumer genetic testing company, aims to shift the balance. It will offer free testing to 10,000 African Americans as part of a research initiative to expand the diversity of its genetic database. The company hopes the project, announced last week at the National Urban League conference in Boston, will shed light on the genetic basis of disease in this population. More than 1,000 people have signed up on the website in the week since the project was announced.

A major motivation behind these genetic studies is to promote personalized medicine, which is aimed at predicting disease risk and treating patients based on their genetics. Experts worry that non-European ethnic groups will miss out on this new frontier if they are not included in such research. In addition to the 23andMe effort, several large-scale genetic projects on nonwhites are now underway.

Last year, the Carlos Slim Health Institute, a nonprofit based in Mexico City, and the Broad Institute, a genomics research institute in Cambridge, Massachusetts, launched a project to study the genetic basis of type 2 diabetes in Mexican and Latin American populations, as well as the genomics of cancer worldwide. In 2008, the National Institutes of Health opened a center devoted to the study of genetics, lifestyle, and disease in minority groups.

23andMe analyzes DNA using chips designed to detect a million common genetic variations across the genome. Users, who order the test online for $99, get a customized report detailing their genetic risk for about 200 diseases and other traits. The vast majority of predictions are based on studies that were mainly of people of European descent. So it's not clear whether the findings are relevant for African Americans.

Research on a handful of diseases that have been studied across different ethnicities has shown that the genetic variants that increase risk often vary by population. Recent studies of asthma and prostate cancer, for example, have identified new disease-linked variations unique to those of African descent. Dozens of studies of Europeans have identified 19 common genetic variations linked to type 2 diabetes. But follow-up studies in a more diverse group found that five of those variations have different effects in different populations.

People of African descent tend to have high levels of genetic diversity because of the population's long history. Genetic studies of disease have focused on people of European descent in part because it has historically been easier to study groups that are genetically similar and in part because much of this research is done in Europe and North America, where this group is the easiest to access.

More sophisticated methods for analyzing genetic data that have been developed over the last few years make it possible to study more diverse populations. Geneticists have discovered that this diversity can be helpful in narrowing down the particular genetic mutation linked to a disease. However, such studies require very large groups of people. "That's part of the reason we are aiming for 10,000 individuals just to get it started," says Joanna Mountain, senior director of research at 23andMe. In addition, cheaper DNA chips mean that studies of this size are more affordable.

The 23andMe project was inspired in part by the company's work with Henry Louis Gates, director of the W. E. B. Du Bois Institute for African and African American Research at Harvard University. Gates's PBS documentaries use genetics to help people explore their ancestry. "He had been encouraging us to reach out to African Americans," says Mountain. "But I pointed out that the genetic research results to date lack information for African Americans."

Participants in the 23andMe study will be asked to fill out surveys on their general health history and common conditions, such as diabetes, allergies, asthma, and headaches. Asthma and some forms of migraines are more common in African Americans.

Rick Kittles, an associate professor at the University of Illinois who is advising 23andMe on the project, says that mistrust of research still exists among African Americans, given the disturbing history of the Tuskegee syphilis study, in which African American men thought they were being treated for the disease but were not. "As African Americans and Hispanics see themselves more and more in research, that mistrust starts to ease," says Kittles, who is African American. "But it is utterly important to have underrepresented researchers like myself and others involved in these projects."

Unlike more traditional research studies, participants will get the results of their tests and the meaning of their own genetic variations. "Our goal is to keep participants engaged and excited about research by telling them what we discovered," says Mountain. The project is part of 23andMe's growing emphasis on participatory research. It recently published the first results of a study of Parkinson's disease that identified two new genetic risk factors.

"The 23andMe project is paradigm shifting in many ways," says Kittles. "It allows people to be more proactive in understanding their ancestry and their own health."

MORE IN BIOMEDICINE

Nanofiber Regenerates Blood Vessels

READ MORE »